第两百三十九章 手术结束
手术结束后，赵恒和刘子昂一起出了手术室。
刚一出来，淼淼爸爸就迎了上来，十分忐忑又焦急的对赵恒问道：“赵医生，手术怎么样？”
“手术很顺利，放心吧。”
赵恒给了面色焦急的淼淼爸爸一个安心的眼神，宽慰他说道。
“谢谢，谢谢赵医生，谢谢。
”
这一个十分坚强的中年男人，带女儿辗转奔波了这么多地方，吃了这么多的苦，都没有哼一声，此刻却已经泪湿眼眶了。
“快去休息下吧。”
赵恒又对淼淼爸爸说道，看他的样子，从听说要手术，到手术做完这两天，他基本上都是处于没有睡觉的状态，这么长时间不睡觉的，这可是不行的。
“没事，赵医生，我撑得住。”
淼淼爸爸不以为意的说道，不过他此刻头发凌乱，满眼血丝，确实是长期未得到好好休息的样子。
不过，手术室门前除了淼淼爸爸以外，还有其他人在。
这不，记者魏微和那个救助团体的负责人刘女士，这就出现在了手术室门口。
看到赵恒和淼淼爸爸聊完，魏微也是和刘女士一起上前。
再次看到这个刘女士，赵恒依然还是为她身上某种气场所震慑，这个中年女人，就像赵恒猜测的那样，绝对是非富即贵的，不然不可能培养的出这样的气质来。
“赵医生，手术怎么样了？”
刘女士首先开口，她的气度很十分沉稳大气，但语气中还是有些忐忑的感觉，她实在是不愿意再次看到一个花一样的女孩，因为恶性肿瘤而这么早就凋落了。
“刘女士，手术很顺利。”
赵恒回答道。
凭心而论，其实这个刘女士还是非常不错的，自从那一次来看了女孩淼淼，又和赵恒谈了谈，了解了情况以后，女孩淼淼的医药费，几乎都是由她主持的社会救助团体全额支付了。
最让赵恒觉得这刘女士不错的地方是，在这其中，她并没有提出其他任何的要求，不管是对女孩淼淼，还是对医院，她唯一的要求，就是要尽一切手段治好女孩淼淼。
“嗯，这就好，这就好了。”
听到赵恒肯定的回答，刘女士很明显的松了一口气，神情也是舒展了不少。
“赵医生，恭喜你阿，又完成了一例高难度的手术。”
站在刘女士身边的魏微，也是适时的笑着对赵恒说道。
“手术是我和刘主任一起做的。”
赵恒感觉魏微这语气，好像是又要搞什么事一样，于是将刘子昂推了出来。
“手术只是一部分，患者的治疗方案可都是你制定的，我那边还忙，先走了。”
刘子昂一看这记者对赵恒说话的样子，不禁微微一笑，拍了拍赵恒的肩膀，转身就走了。
他已经是可以说名满天下了，根本就不需要这些宣传。
不过嘛，这种宣传对于现在的赵恒来说，也算是一件好事的。
接下来，赵恒只能是领着刘女士和魏微，一起来到了他的办公室。
三人坐在沙发上，刘女士越是看眼前的赵恒，心中越是满意，这样好的一个年轻人，医术高，人品好，样子也是百里挑一，真不知道去哪里找呢。
“赵医生，我有个侄女，刚才国外回来，还是单身，各方面都很优秀，要不要我给你介绍一下？”
刘女士不知道怎么的，忽然就开口对赵恒问道。
刘女士这一开口，赵恒愣住了，魏微脸上本来一直保持的微笑也是僵住了一瞬间。
“刘女士，不好意思，我有女朋友了。”
赵恒连忙婉言回绝，这看刘女士的架势，恐怕就是晚一分钟说这话，就会被安排相亲了。
真不知道这些上了岁数的人，为什么这么爱给年轻人安排相亲？
难道说这就是长辈的一种生活乐趣？
“这样阿。
那真是太可惜了，我那侄女没有这个福分。”
刘女士听赵恒有女朋友了，脸上顿时是十分遗憾的表情，赵恒这样优秀的年轻人，她这几年，也是第一次见到的。
虽然在她的圈子里面，各种年轻精英很多，但她明白，这些人看起来是精英，更多的是家族的光环，还有一些包装。
像赵恒这样一看就是绝世璞玉的，她真的是第一次见，这才起了爱才之心。
而且，她一见到赵恒，感觉就像是见到了一个贴心的晚辈一样，这种感觉，就算是家族里面那些年轻人，都是无法给她的。
“赵医生，我发现你在对于肿瘤治疗这方面，好像有很特别的研究，是么？”
顿了顿，刘女士又说道。
她也是做了功课，了解了赵恒的生平事迹的，结果她发现，赵恒的崛起，也就是最近两个月左右，不过，天才的厚积薄发，这也是可以理解的。
但是刘女士发现，赵恒尤其善于处理那种别的医院或者医生都处理不了的疑难杂症，这可就真的是难能可贵了。
对于有钱人来说，其实健康才是第一位的，所以这样的医生，确实是引起了刘女士极大的兴趣。
“是有一些研究，不过主要的重心还是在干细胞治疗方面。”
赵恒思索了一下说道。
虽然他现在的身份还是麻醉和围手术期中心的医生，但有了这个病区，其实他也算是半独立出来的，所以他可以选择自己的研究和治疗方向。
当然了，纵观整个东方医院所有科室，也只有高军能给他这么大的自主度，还能在背后为他遮风挡雨。
“不知道赵医生对于嵴髓性肌肉萎缩症这种罕见病，有没有了解和研究呢？”
刘女士很期待的对赵恒问道。
“嵴髓性肌肉萎缩？”
听到这个专有疾病名字，赵恒脑海中瞬间闪过关于这个病的详情。
嵴髓性肌萎缩症，是一类由嵴髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。
这是一种非常罕见的疾病，每一万个新生儿中大约会有一个人罹患这个病，如果不治疗，患儿会丧失一些基本功能，如吞咽或抬头，会影响进食和呼吸，病情严重后会瘫痪、甚至死亡。
“是的，赵医生，你知道么，在我国，目前约有3万至5万名嵴髓性肌萎缩症患者，而现在治疗这种病最好的药物，是一种叫诺西那生的特效药物。”
“而这种特效药物，目前国内一剂价格55万，首年需注射6次，次年费用下降，需反复注射。我问过相关的医生，如果是孩子出生就得这个病，至少需要三年的治疗时间，才有可能完全康复。”
刘女士语气沉重的说出了她一直在关注的群体，嵴髓性肌萎缩症患儿，对于这些出生就得了不治之症的孩子来说，她是想要尽全力帮助的。
但就算她薄有身家，但是一针五十万，一年就是三百万，三年下来，就算费用下降，那也是将近八九百万，这还是只是一个患儿的治疗费用。
最关键这样的患儿，不是一个两个，这样的救助，那就是世界首富，恐怕也是承担不起的。
